• 二硫磺清洗总结

    二硫磺装置 FeS 钝化清洗 工作总结淄博吉泰工贸有限公司 二○一○年三月 二硫磺装置 FeS 钝化清洗工作总结一、炼油装置进行FeS 钝化清洗的目的 炼油厂在炼制含硫原油时, 常减压蒸馏装置、 催化裂化装置、 重油加工装置、 加氢装置、气体分离、脱硫等装置会产生大量的 FeS,FeS 吸附在炼油厂的设备 和管道上,装置正常操作时不会带来大的问题,但在停工打开设备时,FeS 与空 气中的氧接触能发

    2019-03-11 zixun

  • 小容量注射剂一车间生产线设备清洁风险评估报告

    编号:STP-PRA-03-002 版本号:00小容量注射剂一车间生产线设备清洁 风险评估报告起草人 设备动力处: 会 审 生产技术处: 质量管理处: 批准人日期 日期 日期 日期 日期年 年 年 年 年月 月 月 月 月日 日 日 日 日西安利君制药有限责任公司 1.设备清洁质量风险评估的目的 设备清洁主要的目的还是最大限度降低污染、防止污染或混淆,尤其对无菌 制剂生产而言, 保护产品免受环境危

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  • 新版GMP中药饮片生产设备清洁再验证方案

    药业有限公司中药饮片生产设备清洁再验证方案验证方案名称: 中药饮片生产设备清洁再验证方 案 验证方案编号: VP·HV/E·001-01 验证立项申请表立项部门 生产技术部 中药饮片生产设备清洁 再 验证 确认中药饮片生产设备清 洁规程的可靠性 申请日期 2015 年 04 月 17 日立项题目要求完成日期2015 年 05 月 07 日验证原因类别清洁再验证验证要求及 目的确认中药饮片生产设备按

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  • 器械清洗与评价技术进展(胡国庆)_图文

    一、清洗是保证消毒灭菌效果的关键清洗是任何灭菌或消毒措施必要的第一步,清 洁是通过去除干扰灭活微生物作用的有机物、盐和 可见污染物的去污染过程,使环境表面能安全的接 触或使用。洗涤剂、表面活性剂和流动水冲洗能够 去除表面的大量微生物。如果在最终的复用程序 卫生部消毒标准委员会委员 中华预防医学会消毒分会常委 浙江省预防医学会消毒主委器械清洗与评价技术进展胡国庆开始之前表面没有清洗干净,该消毒或灭菌

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  • 小容量注射剂一车间生产线设备清洁风险评估报告

    编号:STP-PRA-03-002 版本号:00小容量注射剂一车间生产线设备清洁 风险评估报告起草人 设备动力处: 会 审 生产技术处: 质量管理处: 批准人日期 日期 日期 日期 日期年 年 年 年 年月 月 月 月 月日 日 日 日 日西安利君制药有限责任公司 1.设备清洁质量风险评估的目的 设备清洁主要的目的还是最大限度降低污染、防止污染或混淆,尤其对无菌 制剂生产而言, 保护产品免受环境危

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  • 设备清洁验证中的取样方法

    副本编号:***制药厂颁发部门: 题目: 技术质量科 文件编码: SOP―A7―005 部门审查: QA 审查:设备清洁验证中的取样方法版本号: 01 替代:共6页 第1页 起草:批准:执行日期: 2008-01-25变更记载: 修订号: 执行日期: 批准:变更原因及目的:文 件 副 本 分 发 明 细 质监部 药检中心 提取车间 01 02 03 副本编号:01-03正本 :技术质量科 管理性文

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  • 新版GMP中药饮片生产设备清洁再验证方案

    药业有限公司中药饮片生产设备清洁再验证方案验证方案名称: 中药饮片生产设备清洁再验证方 案 验证方案编号: VP·HV/E·001-01 验证立项申请表立项部门 生产技术部 中药饮片生产设备清洁 再 验证 确认中药饮片生产设备清 洁规程的可靠性 申请日期 2015 年 04 月 17 日立项题目要求完成日期2015 年 05 月 07 日验证原因类别清洁再验证验证要求及 目的确认中药饮片生产设备按

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  • 菌粉三车间生产线设备清洁验证方案_图文

    文件名称编号验证方案审批表责任人 起草人 QA 质保室高级主管 质检室高级主管 生产技术部经理 审核人 职 务 姓 名 签 名 日 年 年 年 年 期 月 日 月 日 月 日 月 日生产副总经理 批准人 质量副总经理年 年月 日 月 日第1页共 32 页 目录1 引言 ........................................................... 3 2 验

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